| 编号 | |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 20～68岁 |
| 平均年龄 | 48岁 |
| 疾病 | 消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 呋喃唑酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Furazolidone Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 200mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：新三联疗法(PPI20mg， 每日1次，清晨空服，连用4周；阿莫西林500mg，每日4次，连服2周；呋喃唑酮200mg，每日2次，连服两周)；对照组：标准三联疗法(PPI、阿莫西林用法用量同新三联疗法；甲硝唑400mg，每日2次，饭后口服，连用两周)。治疗期间每周门诊随访一次，记录病情变化和药物不良反应。疗程结束一周后查胃镜。 |
| 联合用药 | 奥美拉唑，阿莫西林 |
| 疗效评价标准 | 根据胃镜检查结果：痊愈：溃疡面由活动期转为疤痕或消失；好转：溃疡面缩小达50%以上；无效：溃疡面无变化或缩小<50%。痊愈＋好转为愈合。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
近期疗效 溃疡愈合：治疗组29例(96.7%)，对照组28例(93.3%), HP消除率：治疗组28例(93.3%)，对照组27例(90%)，两组比较无显著差异，P>0.05。溃疡愈合和HP清除率两组比较见附表
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例(13.3%)表现为头晕、乏力、食欲减退，均为轻度不良反应；对照组6例(20%)表现恶心、头晕、乏力、食欲减退；其中2例(6.7%)为中度，4例(13.3%)为轻度反应。两组不良反应均可耐受，并坚持疗效结束。其发生率比较无统计学意义P>0.05，未见血、尿常规、心、肝、肾功能异常损伤。 |
| 其他报道不良反应 |
