编号 | 87 |
总例数 | 35例 |
性别例数 | 男25例,女10例 |
治疗组例数 | 35例 |
对照组例数 | 0例 |
年龄区间 | 33~59岁 |
平均年龄 | (46±13)岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 胰岛素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 所有病人入院后即按糖尿病饮食控制,次晨空腹抽检血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、C肽,以50%葡萄糖50ml静脉输注,检测输注后5、10分钟血糖、胰岛素、C肽。随即对患者进行CSH治疗,如伴有其他并发症给予相关治疗,用微量血糖仪监测全天血糖,根据血糖调整胰岛素基础输注量及追加量,记录达到良好血糖控制的时间、胰岛素用量,治疗期间坚持饮食和运动治疗,不加用口服降糖药、降脂药治疗,达到如上治疗标准后停止CSH,所用时间一般为2周,之后单纯给予饮食及运动治疗,次晨空腹重复前述检查。记录CSH治疗前一天及停止治疗后第二天 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以空腹血糖(FPC)<7.0mmol/L,餐后2小时血糖<10mmol/L为血糖控制标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | CSⅡ治疗次日即见血糖明显下降,FPG由治疗前的(14.7±3.0)mmol/L下降至(8.9±2.3)mmo/L,下降幅度38%±16%,2hPG由(21±5)mmol/L下降至(14±4)mmol/L,下降幅度29%±22%,FPG达良好控制时间为(2.7±1.9)d,2hPG达良好控制时间为每日(8.5±3.5)。2周时FPG为(6.8±1.2)mmol/L,2hPG为(10.1±2.2)mmol/L,均较治疗前明显下降,HbA1c也出现了显著降低,由治疗前的9.9%±2.4%下降至8.8%±2.2 |
本研究报道不良反应 | 2周的CSH治疗未引起不良反应,患者体重在治疗前后保持稳定,未见局部皮肤感染,血象、肝肾功能治疗后无明显改变。 |
其他报道不良反应 |