| 编号 | 5 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | (54±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者在治疗前后检测FBG、2hPBG、HbAlc、BMI，并对患者进行糖尿病教育。诺和锐30组：每日早晚餐前皮下注射：诺和灵30R组：每日早晚餐前l5～30分钟皮下注射.根据血糖情况调整胰岛素用量，并且记录治疗期间低血糖发生情况及其他不良反应，治疗l2周后的评价。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后FBG、2hPBG、HBAlc、BMI的变化见表1 。两组治疗后FBG、2hPBG、HBAlc与治疗前比较均有显著下降(P<0.01)，但两组治疗后FBG、HbAlc的差异无统计学意义(P>0.05)，诺和锐30组餐后2小时血糖下降更为明显(P<0.05)。两组治疗前后无明显变化。诺和锐30组胰岛素用量为每日36.5±5.7u，诺和灵30R组为每日34.9±4.6u，两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 以血糖<2.8mmol/L为低血糖诊断标准，诺和锐30组有1例出现低血糖，诺和灵30R组有7例发生低血糖.均于进餐后缓解，两者差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现皮疹、发热、瘙痒等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
