| 编号 | 416 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男83例，女23例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 60～83岁 |
| 平均年龄 | A组(73.04±10.04)岁；B组(71.02±9.88)岁；C组(73.15±10.23)岁；对照组(66.55±13.56)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)；精蛋白生物合成人胰岛素(预混50R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R；诺和灵50R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 50R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在确定为磺脲类药物继发失效后，停用磺脲类药物，继续给予双胍类和(或)α-糖苷酶抑制剂，并三餐前皮下注射速效胰岛素1周左右，在空腹血浆葡萄糖(FBG)不能控制在11.1mmol/L以下，则给予早晚餐前两次皮下注射预混胰岛素(30R/50R)或胰岛素强化治疗。胰岛素强化治疗方法为：①三餐前速效胰岛素 晚餐前长效胰岛素；②三餐前速效胰岛素 晚餐前中效胰岛素。取最终治疗方式：A组三餐前皮下注射速效胰岛素治疗。B组早晚餐前二次皮下注射预混胰岛素治疗。C组胰岛素强化治疗。对照组为口服药物治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A、B、C 3组治疗后FBG、2hBG水平均分别低于治疗前水平，有显著性差异(P<0.05)。A、B、C 3组之间FBG、2hBG水平无显著性差异(P>0.05)。A、B、C 3组空腹及2hC-P水平均明显低于对照组，有显著性差异(P<0.05)。B、C组空腹C-P水平均明显低于A组，有显著性差异(P<0.05)。B、C组间空腹C-P水平无显著性差异(P>0.05)，2hC-P水平3组间无显著性差异(P>0.05)，见附表 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
