| 编号 | 14 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男39例，女24例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (48±9.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素；生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐；诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart；Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 符合入选标准的病例，随即开始饮食运动治疗和胰岛素强化治疗。胰岛素选用丹麦诺和诺德公司产品诺和锐(门冬胰岛素)特充、诺和灵R(基因重组可溶性人胰岛素)特充和诺和灵N(基因重组人中性鱼精蛋白锌胰岛素)特充。治疗组用诺和锐特充三餐前即时皮下注射，对照组用诺和灵R特充三餐前20～30分钟皮下注射；同时，两组均于睡前(22时)皮下注射诺和灵N特充。两组均由病者或家属在家自行完成注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后FPG、2hBG、HbAlC等主要代谢指标均显著下降(P均<0.001)，而两组下降程度的差异无统计学意义(FPG：F=0.044，P=0.834；2hBG：F=0.786，P=0.378；HbAlC：F=0.469，P=0.496)；血糖达标控制时间治疗组快于对照组(FPG：t：2.73，P=0.03；2hBG：t=3.05，P=0.005)。具体情况见表1 。随访2个月结束时，治疗组45.16%(14/31)，对照组41.92%(13/3 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例共3次发生低血糖，显著低于对照组的5例14次(t=4.279，P=0.043)。两组低血糖病例，经进食糖果均能缓解，无严重低血糖事件发生，无其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
