| 编号 | 30745 |
| 总例数 | 256例 |
| 性别例数 | 男140例，女116例 |
| 治疗组例数 | 114例 |
| 对照组例数 | 112例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～88岁；对照组：48～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.03±5.O7岁；对照组：65.10±4.89岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20043103；国药准字Z42020390 |
| 生产厂家 | 武汉健民药业集团十堰康迪制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用血塞通注射液800mg加入0.9%氯化钠注射液500ml静滴，每日1次。对照组用低分子右旋糖酐500ml静滴，每日1次。治疗期间，部分患者因颅内压增高或合并感染，短期使用甘露醇以及抗感染处理，其余均未使用其它神经营养剂或抗凝药物，必要时给予适当的支持治疗。两组均15d为一疗程，休息5d后，再行第2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：症状、体征基本消失或明显好转，患肢肌力5级或接近5级，语言基本清楚，生活基本自理，可恢复部分工作。有效：病情有所好转，语言较前清楚，患肢肌力提高1～2级，神志无明显改善。无效：病情无明显改善或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：治疗组显效88例，有效48例，无效8例，显效率61．11%，总有效率94．44%；对照组显效48例，有效28例，无效36例，显效率42．86%，总有效率67．86%。两组显效率及总有效率比较有显著性差异(P＜0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
