编号 | 0758 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男58例,女42例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 47~86岁 |
平均年龄 | 67.5岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 疏血通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20010100 |
生产厂家 | 牡丹江市友搏药业有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组使用疏血通注射液8ml加生理盐水250ml,1次/d静滴,连用14d。对照组应用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml中,1次/d静滴,连用14d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级;(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级;(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:神经功能缺损评分减少17%左右;(5)恶化:神经功能缺损评分减少或增多18%以上;(6)死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
于治疗后第14 d进行疗效评定。治疗组:基本痊愈9例,显著进步23例,进步13例,显效率为64%,总有效率90%。对照组:基本痊愈5例,显著进步14例,进步12例,显效率为38%,总有效率62%。两组显效率、总有效率比较均有显著差异(P<0.01)。头颅CT复查,两组均未发生脑出血并发症。 |
本研究报道不良反应 | 治疗中治疗组发现有1例出现皮疹,停用疏血通第2d皮疹消退,无严重过敏现象发生,亦无皮下出血、消化道出血、脑出血现象发生。 |
其他报道不良反应 |