| 编号 | 30741 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男29例，女11例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 58.0岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗基础上加用疏血通6ml加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢滴入，1日1次，1 5天为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定：显效：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少≥8O%；有效：心绞痛减少≥5O%，<8O%；无效：心绞痛减少<5O%，心绞痛发作次数增多，持续时间延长。心电图疗效判定：显效：静息心电图原有缺血性ST段恢复正常或恢复>0．1mv；有效：ST 段恢复0．05mv～0．1mv或主导联T波变浅≥5O%；无效：静息心电图与治疗前相同或较治疗前ST 段下降(变异心绞痛ST段抬高)0．05MV 或T波倒置加深5O%以上或由直立变为倒置。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 加用疏血通治疗15天后，显效55．0%(22/40)；有效35．O9%(14/40)；无效10．0%(4/40)，总有效率9O%(36/40)。用药15天前后的纤维蛋白质(g/L)分别为4．11±1．2，3．O1±1．3(t=3．081，P<0．01)，血小板计数(×1O9/L)治疗前后分别为186±54，140±55，(t=3．590，P<0．01)，均有明显改善。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
