| 编号 | 31119 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.2±6.8岁；对照组：67±6.3岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速碧林 |
| 药品英文名称 | Low Molecular Weight Heparin Calcium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 法国Sanofi公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 住院后治疗组给予低分子肝素0.1n也相当于1025lIAxa(抗有活性的x因子)，计量按体重(1(g)计算：<50kg 0.4mL，50～59l(g 0.5mL，≥60l(g 0.6mL，于腹壁皮下注射，ql2h，连续5～7d。对照组给予生理盐水0.4mL腹壁皮下注射，1次/d，连续5～7d作为对照。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心绞痛消失或心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油消耗量减少8o%；(2)有效：心绞痛发生次数及硝酸甘油消耗量均减少50%～80%；(3)无效：心绞痛发作程度、次数、持续时间、硝酸甘油用量基本无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例出现上腹部不适，2例注射Fra的部位出现皮肤瘀斑。对照组3例出现上腹部不适。 |
| 其他报道不良反应 |
