| 编号 | 2329 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 48～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人红细胞生成素注射液 |
| 药品商品名称 | 依倍 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Erythropoietin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服稳定剂量的利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，β阻滞剂等药物治疗，治疗组在此基础上皮下注射EPO 75IU～1001U/kg，每周1次，两组用药均为6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 患者每周回访1次，评价其临床症状、体征及用药情况，了解肝肾功能和血常规，每月测试6min步行距离及心肌耗氧量峰值(vo2max)、心功能分级由二位医师共同评定；左室射血分数(LVEF)采用心脏彩色多普勒超声血流显像仪测定，将6个月检测结果与治疗前进行比较。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组死亡4例，2例死于CHF，l例为猝死，1例死于脑血管意外；对照组死亡6例，3例死于CHF，l例为猝死，2例死于脑血管意外。 |
| 其他报道不良反应 |
