| 编号 | 30834 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男65例，女33例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～68岁；对照组：50～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56.3岁；对照组：60.5岁 |
| 疾病 | 稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020020；国药准字Z33020023；国药准字Z33020022；国药准字Z33020021；国药准字Z33020019；国药准字Z33020018 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予冠心病稳定型心绞痛常规治疗(包括适当休息，口服凋脂药物，抗血小板药物，长效硝酸酯类药物)，并给予参麦注射液30ml 5%葡萄糖静点，每日1次，连用15日。入选的98例患者均未服用β受体阻滞剂。伴高血压患者组同时服用降压药(血管紧张素转换酶抑制剂或钙拮抗剂)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照加拿大心血管学会心绞痛分级标准，患者心绞痛改善1级，自觉症状改善为有效。组间数据比较采用卡方检验及t检验，以P<0．05为差异具有显著性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
