编号 | 30953 |
总例数 | 59例 |
性别例数 | 男37例,女22例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:45~82岁;对照组:46~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:67.55±10.69岁;对照组:71.64±7.58岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | 治疗组:合并高血压27例,糖尿病3例,冠心病4例;对照组:合并高血压17例,糖尿病2例,冠心病2例。 |
药品通用名称 | 通心络胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | 380mg |
批准文号 | 国药准字Z19980015 |
生产厂家 | 河北省石家庄以岭药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组:丹参注射液2Oml加入250ml生理盐水中静脉滴注,每天1次,连续2W。治疗组:在对照组基础上加用通心络胶囊口服治疗,每次1.14g,3次/d,连续2W。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)神经功能缺损改善评定:据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准,采用中国卒中功能量表。神经功能缺损评分减少率=[(治疗前CSS评分一治疗后CSS评分)/治疗前CSS评分]×100%。神经功能缺损评分减少率≥18%为临床有效。(2)SPECT检测结果评定:利用感兴趣区(region ofintreat ROI)技术进行半定量。摄取比值(ROI比值)=患侧感兴趣区计数/健侧感兴趣区计数。AROI=治疗后ROI比值一治疗前ROI比值。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |