编号 | 30842 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男47例,女15例 |
治疗组例数 | 31例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | 治疗组:48~84岁;对照组:44~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:66岁;对照组:64岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 曲克芦丁注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Troxerutin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | 300mg |
批准文号 | 国药准字H37023348;国药准字H37023426;国药准字H37023425 |
生产厂家 | 青岛金峰制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗期间对照组与治疗组采用相同的常规治疗,如调整血压、血糖、颅内压等。对照组用丹参20 mL加入生理盐水250 mL溶液中,静脉滴注,1次/d,口服阿司匹林100 mg,1次/d。治疗组在上述治疗的基础上加用曲克芦丁900 mg加入生理盐水250 mL中,静脉滴注,1次/d。对照组与治疗组治疗时间均为14 d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据1996年全国第四届脑血管学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准》,把急性脑梗死的治疗效果分为:(1)基本痊愈:神经功能缺损积分减少9O%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损积分减少46%~89%,病残程度l~3级;(3)进步:功能缺损积分减少18%~45%,病残程度4级;(4)无变化:功能缺损积分增减<18%,病残程度5级;(5)恶化:功能缺损积分增加值≥18%。基本痊愈、显著进步和进步合为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 |
经14 d治疗,治疗组基本痊愈1O例(32.2%),显著进步1l例(35.5%),进步6例(19.4%),无变化3例(9.7%),恶化l例(3.2%);总有效27例(87.1%)。对照组基本痊愈3例(9.7%),显著进步1O例(32.2%),进步7例(22.6%),无变化9例(29%),恶化2例(6.5%);总有效2O例(64.5%)。经x\ \{2\}检验,两组有效率差异极其显著(P<0.01)。治疗组和对照组在治疗前后监测血常规。肝、肾功能均无明显变化,血黏度检测具体结果见表1
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |