| 编号 | 1380 |
| 总例数 | 186例 |
| 性别例数 | 男110例，女76例 |
| 治疗组例数 | 93例 |
| 对照组例数 | 93例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～83岁；对照组：40～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.39±10.56岁；对照组：60.21±11.02岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z32020564；国药准字Z32020562；国药准字Z32020563 |
| 生产厂家 | 无锡山禾药业 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规脱水治疗，出现合并症时给予相应治疗。有微创手术指征且家属同意者给予微创手术。其中治疗组手术21例，对照组手术20例。治疗组在常规治疗基础上，入院后即给予生理盐水250 ml加醒脑静注射液20 ml，每日1次，连用2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 2组均于入院时进行GCS评分及神经功能缺损评分、既往史评分、伴发疾病评分。治疗2周后进行GCS评分和神经功能缺损评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 例，观察至终点76例。对照组2周内死亡18例，自动出院3例，观察至终点72例。2组死亡率经x2检验，无显著差异。 GCS和神经功能缺损评分比较治疗后GCS和神经功能缺损评分改善情况比较，治疗组优于对照组(P<0．05) (表1) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
