| 编号 | 097 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男66例，女33例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～8O岁；对照组：37～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5岁；对照组：62.9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | 麦道可兰 |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组以麦道可兰200mg溶于10%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉点滴(糖尿病者加用适量胰岛素对抗葡萄糖)，并按病情配合综合疗法如脱水、抗感染、维持水电解质平衡等治疗。B组仅单纯使用维脑路通静脉点滴和其他综合治疗(治疗期间不使用其他扩血管药物)。两组均以2周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1986年我国第2次脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准及临床疗效评定标准进行治疗前后评分，判断疗效为：(1)基本痊愈；病残程度为0级；(2)显效：功能缺损评分减少21分以上，且病残程度在1～3级；(3)有效：功能缺损评分减少8～21分；(4)无效：功能缺损评分减少或增加少于8分；(5)恶化：功能缺损评分增加99分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 出现的面部发红及胃部不适3例，但在治疗过程中，逐渐消失。 |
| 其他报道不良反应 |
