| 编号 | 31006 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～86岁；对照组：45～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66岁；对照组：65岁 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组要求低盐饮食，给予西医常规治疗，强心、利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂，上述药物均按照慢性收缩性心力衰竭治疗建议(中华医学会心血管分会制定)的要求使用。治疗组在对照组常规治疗的基础上给予参麦注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中，静脉点滴，1次/d，两组均治疗14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心悸、气短、紫绀、水肿症状基本消失，肺部罗音消失，颈静脉怒张基本消失或减轻，肝脏回缩，心功能提高2级以上，心电图原有的缺血改变或心律失常等有改善，心脏彩色多普勒示超声心动图的EF值改善。有效：上述症状及体征有不同程度的减轻，心功能提高1级，心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查无明显变化。无效：上述症状、体征、心电图及心脏彩色多普勒超声心动图检查较前无明显变化甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组3O例中显效18例，有效8例，无效4例。对照组3O例中显效11例，有效1O例，无效9例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
