| 编号 | 2321 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男54例，女36例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～79岁；对照组：61～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.4±4.75岁；对照组：73.5±5.26岁 |
| 疾病 | 老年稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压20例，糖尿病6例，高血脂症45例；对照组：高血压l0例，糖尿病3例，高血脂症22例。 |
| 药品通用名称 | 参乌冠心冲剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | 15g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 黑龙江省中医研究院制剂室 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组病人均给予西医常规治疗，(包括心电监护、镇痛、镇静、吸氧、抗血小板聚集、抗凝、降压、降脂等)，13服肠溶阿司匹林50mg，每日1次，静脉点滴硝酸甘油20mg，每日2次。在此基础上A组患者给与参乌冠心冲剂口服，每次2袋，每日3次，1个月为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛分级改善≥2级，硝酸甘油用量减少80%以上。有效：心绞痛分级改善≥1级，硝酸甘油用量减少50%～79%。无效：心绞痛分级无改善或加重，硝酸甘油用量减少小于50%或用量增加。显效：静息心电图正常，次极量运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升2级。有效：静息心电图正常，次极量运动试验心电图缺血ST段下移，治疗后上升50% 以上，但未恢复正常，或主要导联T波倒置，治疗后T波变浅大于50%，或直立、或运动耐量上升1级。无效：ECG基本同治疗前或有所加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
