| 编号 | 1211 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男83例，女37例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～78岁；对照组：43～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.6岁；对照组：62.5岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 降纤酶；低分子肝素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 大连正大集团 |
| 分类 | 生物制品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组应用降纤酶，首次10u，以后隔日静脉滴注5u，共3次。再加用低分子肝素0.4ml/次，每日两次皮下注射，连续5天，后改为0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天。B组只应用降纤酶，首次10u，以后隔日静脉滴注5u，共3次。 |
| 联合用药 | 低分子肝素(速碧林)0.4ml/次，每日两次皮下注射，连续5天，后改为0.4ml/次，每日一次皮下注射，共10天 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：NDS减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：NDS减少18%～45%：无变化：NDS减少或增加在17%以内：恶化：NDS>18%，死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A组：6O例中基本痊愈17例。显著进步24例，进步13例，无变化4例，死亡2例。B组：60例中，依次为6、20、22、8、4例。基本痊愈 显著进步 进步为总有效率。A组的总有效率为(90％)，显著高于B组(80％)(P<0．05)。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | A组注射局部青紫2例，牙龈出血1例，上消化道出血1例。B组上消化道出血1例，用胃粘膜保护剂治疗后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
