| 编号 | 30444 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男46例，女42例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 4O～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59±8岁；对照组：58±9岁 |
| 疾病 | 急性脑梗塞 |
| 并发症 | 高血压病24例，冠心病31例，糖尿病13例，高脂血症3O例 |
| 药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H52020031；国药准字H52020032 |
| 生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：银杏达莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，每日一次，疗程20d。对照组：复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，静脉点滴，每日1次，疗程20d(注：糖尿病患者改用0.9 生理盐水250ml)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四次脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态标准进行评分。治疗前和治疗后均测定神经功能缺损程度并计算治疗前后的积分差值，即神经功能缺损积分值得减低率及病残程度分为：(1)基本痊愈；功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步；功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：功能缺损评分增加在18%以上(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组一例患者出现一过性头晕，经减慢滴数后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
