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参芪真武颗粒

编号 2456
总例数 150例
性别例数 男97例,女51例
治疗组例数 100例
对照组例数 50例
年龄区间 治疗组:45~81岁;对照组:46~80岁
平均年龄 治疗组:62岁;对照组:63岁
疾病 心力衰竭
并发症
药品通用名称 参芪真武颗粒
药品商品名称
药品英文名称
剂型 颗粒
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组另加参芪真武颗粒治疗[药物组成:人参、制附子茯苓白术、白芍药、生黄芪川芎红花等,经选料、去杂、切片、炮制、制粒、烘干、分装、检验、包装等,制成颗粒,每包1Og(含生药量6.1g),每袋1O包],每次1Og,每日3次。2组均2周~1个月为1个疗程,1个疗程后评定疗效。
联合用药
疗效评价标准 根据《实用内科学》心力衰竭诊断标准确定诊断。心功能的判定和分级根据纽约心脏病协会(NYttA)分为4级。1级:体力活动不受限制,日常活动不引起过度乏力、呼吸困难和心悸。心功能2级:体力活动轻度限制,休息时无症状,日常活动即可引起乏力、呼吸困难和心悸。3级:体力活动明显受限,休息时无症状,轻于日常活动即引起上述症状。4级:体力活动完全受限,不能从事任何体力活动,休息时亦有症状,稍有体力活动既加重。
治疗效果及临床指征比较





本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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