编号 | 1053 |
总例数 | 89例 |
性别例数 | 男36例,女53例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 60~78岁 |
平均年龄 | 67.6±17.4岁 |
疾病 | 老年性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 卡维地洛 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 卡维地罗6.25mg bid.(早晨7:00,晚上7:00)就餐时服药。服药后每天测定血压两次,至一周后如降压效果不佳时,则将卡维地罗剂量增至12.5mg bid.(此时根据患者的心率来决定剂量的大小)。二周后,如果收缩压大于140mmHg和(或)舒张压大于90mmHg,可增加剂量至25mg bid.或如心率不允许,可加用其他类型降血压药包括通道阻滞剂、ACEI和噻嗪类利尿剂等,直至血压控制平稳。观察时间为3个月。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1979年4月全国心血管会议修订的药物疗效判定标准。显效:舒张压下降≥10mmHg并降到正常或下降20 mmHg以上;有效:舒张压下降虽未达10 mmHg,但降到正常或下降10~19 mmHg,或收缩压下降超过30 mmHg;无效:未达到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 卡维地罗治疗老年原发性高血压降压疗效观察,发现其中42例(48.8%)达到显效,30例(34.9 %)达到有效,总有效率为83.7%。59.3%(51/86)的患者单独服用卡维地罗12.5~ 25 mg bid.就可以控制血压至收缩压< 140 mmHg及舒张压<90mmHg。另外,24.1% 的患者需加用其他抗高血压药物才能使血压控制在临床收缩压<140 mmHg及舒张压< 90 mmHg。动态血压:6例患者在治疗前后进行了动态血压的监测。结果发现血压(收缩和舒张)负荷均有下降,谷峰比值为64%。 |
本研究报道不良反应 | 1例患者出现头晕,但较轻微而且为时短暂,继续服药。2例患者出现乏力,但未停药。 |
其他报道不良反应 |