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巴曲酶

编号 0033
总例数 240例
性别例数 男132例,女108例
治疗组例数 80例
对照组例数 对照1组:80例;对照2组:80例
年龄区间 治疗组:42~77岁;对照1组:45~78岁;对照2组:41~80岁
平均年龄 治疗组:61.4±8.4岁;对照1组:62.3±7.8岁;对照2组:61.8±7.7岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 巴曲酶
药品商品名称
药品英文名称 Batroxobin
剂型 注射剂
规格
批准文号 国药准字H20030295
生产厂家 北京毕西药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 三组在应用相同给予改善循环、保护脑细胞、对症治疗的基础上,治疗组给予DF-521首次10BU,溶于250ml生理盐水静脉滴注,以后隔日静脉滴注5BU,静脉滴注时间超过1h,共用药3次,同时给予MC1-186针剂30mg加入100ml生理盐水后静脉滴注。30min内滴完,2次,d,一个疗程14d。对照组1给予DF-521首次10BU,溶于250ml生理盐水静脉滴注,以后隔日静脉滴注5BU。静脉滴注时间超过1h,共用药3次。对照组2给予MCI-186针剂30mg加入100ml生理盐水后静脉滴注,30min内滴
联合用药 依达拉奉
疗效评价标准 基本治愈:减分率91%~100%,ADL 0级:显著进步减分率46%~90%,ADL 1~3级;进步减分率18~45%;无效:减分率≤17%;恶化:治疗后评分>治疗前评分(减分率=入院初诊神经功能缺损程度评分一治疗后28d的神经功能缺损程度评分)/A院初诊神经功能缺损程度评分×100%)。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 治疗组l例头皮血肿扩大,未经特殊处理自行吸收缓解.无l例出现梗死后出血及消化道出血等严重并发症。
其他报道不良反应
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