| 编号 | 1189 |
| 总例数 | 142例 |
| 性别例数 | 男78例，女64例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～86岁；对照组：19～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53.2±6.4岁；对照组：52.4±6.8岁 |
| 疾病 | 心律失常 |
| 并发症 | 原发病：治疗组：冠心病32例，急性心肌炎8例，高心病l4例，风心病6例，心肌病5例，低血钾5例，原因不明6例；对照组：冠心病32例，急性心肌炎8例，高心病l8例，心肌病1例，低血钾3例，原因不明4例。 |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸钾镁注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Potassium Magnesium Aspartate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 匈牙利R/G制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：针剂：潘南金40ml稀释于5%葡萄糖250ml内静滴，1次/d。或片剂2片，3次/d口服，戊脉安20mg，3次/d口服。对照组：单用潘南金，剂量，疗程同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：早搏消失或0～1次/min陈发性心动过速消失。房扑，房颤转为窦性心律。有效：早搏减少50%以上或陈发性心动过速次数明显减少。房扑、房颤转为窦性心律不超过1周。无效：无变化或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 6例皮疹，4例胃不适感，4例恶心、呕吐。 |
| 其他报道不良反应 |
