编号 | 1188 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男32例,女24例 |
治疗组例数 | 28例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:43~69岁;对照组:41~71岁 |
平均年龄 | 治疗组:54.5±8.6岁;对照组:53.5±9.2岁 |
疾病 | 心力衰竭 |
并发症 | 原发病:风心病l8例,冠心病20例,原发性高血压13例,扩张型心肌病5例。 |
药品通用名称 | 培哚普利片 |
药品商品名称 | 雅施达 |
药品英文名称 | Perindopril Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 法国施维雅公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组为常规治疗组,心衰急性期应用强心(西地兰)、利尿(呋噻咪)、扩血管(硝酸甘油)及体位吸氧、平喘等常规治疗,急性心衰纠正后,长期服用地高辛(0.25mg qd)和消心痛(10mg tid)。B组在常规治疗的基础上加服培哚普利4mg qd。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 急性心衰纠正、心功能进步1级所需的时间,两组相比差异无显著性意义。长期观察比较心功能在3个月内恢复至Ⅱ级以上者,A组13例,B组19例,分别占46.43%和67.86%。两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。持续24个月心功能恢复至Ⅰ级且无一次急性心衰发作者,A组8例,B组20例,分别为28.57%和71.43%,两组相比差异有显著性意义(P<0.05)。持续36个月无一次急性心衰发作者,A组0例,B组4例。死于急性心衰发作A组1例,B组1例。 |
本研究报道不良反应 | 干咳发生率:A组0例,B组4例,大多为轻度干咳,其中1例因持续加重于第3个月退出观察。味觉异常:A组0例,B组1例。B组血压控制平稳,A组波动较大。 |
其他报道不良反应 |