编号 | 2288 |
总例数 | 84例 |
性别例数 | 男56例,女28例 |
治疗组例数 | 42例 |
对照组例数 | 42例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~85岁;对照组:60~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:68.2±11.4岁;对照组:68.7±10.8岁 |
疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 比索洛尔片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 比索洛尔治疗组为常规治疗基础上口服比索洛尔(5mg/片),初始剂量为1.25mg,1次/d,观察5~7d,如患者能耐受,将比索洛尔剂量增加一倍至2.5mg,1次/d,以后视患者心功能及耐受情况1~2周递增1次剂量,每次增加剂量为1.25mg,至10mg/d为最大剂量,达最大剂量后以此剂量维持。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显效:心功能改善2级或以上;②有效:心功能改善1级;③无效:心功能改善不足1级或心衰加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | 两组在随访中均无猝死事件及因心衰而致的死亡。比索洛尔治疗组中有2例当比索洛尔增量至10mg/d时出现一度房室传导阻滞,HR<60次/min,减量后一度房室传导阻滞消失,HR>60次/min。有2例感头晕、乏力,但减量后上述症状减轻。所有病例治疗前后血糖、血脂、电解质、肝肾功能等项检查均无明显变化。 |
其他报道不良反应 |