编号 | 2294 |
总例数 | 72例 |
性别例数 | 男28例,女44例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | 治疗组:21~76岁;对照组:24~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:47.1±6.6岁;对照组:50.3±5.8岁 |
疾病 | 原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
药品商品名称 | 博苏 |
药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20023132;国药准字H10970082 |
生产厂家 | 北京四环制药厂 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组患者于晨8时口服比索洛尔5mg,1次/d,疗程4周。对照组给予安慰剂治疗。安慰剂外型、颜色同比索洛尔。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)显效:DBP下降≥10mmHg(1mmHg=0.133kPa)并降至正常或下降>20mmHg。(2)有效:DBP下降虽未达10mmHg但降至正常或下降lO~19mmHg。如为收缩期高血压则较治疗前下降30mmHg以上。(3)无效:未达以上2项标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |