| 编号 | 2291 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | 18～80岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸比索洛尔片 |
| 药品商品名称 | 康可 |
| 药品英文名称 | Bisoprolol Fumarate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20020448；H20050475 |
| 生产厂家 | 德国默克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 比索洛尔和卡维地洛初试剂量分别是1.25mg，qd和3.125mg，bid，初始治疗(7±3)d，完成初始剂量的患者将接受比索洛尔和卡维地洛递增治疗，每一剂量水平服用(10±3)d增量并随访1次，逐渐增至最大耐受剂量。递增方法：比索洛尔1.25，2.5，3.75，5，7.5，10 mg，qd；卡维地洛3.125，6.25，9.375，12.5，18.75，25mg，bid。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 比较用比索洛尔和卡维地洛治疗在维持期结束时的超声心动图左室射血分数(LVEF%)和NYHA。超声心动图指标测量方法：以美国超声心动图学会(ASE)推荐的改良Simpson氏原理在心尖四腔心切面下测量左室射血分数(LVEF)，左室舒治未穿积(LVEDV)和左室收缩未穿积(LVESV)。NYHA分级：按纽约心脏病心功能分级定义对其判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
