| 编号 | 1074 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男33例，女27例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～75岁；对照组：51～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±11.3岁；对照组：57.2±10.8岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020433 |
| 生产厂家 | 江苏苏中药业集团股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予葛根素葡萄糖注射液250ml(含葛根素O.3g，葡萄糖12.5g)，静滴，1次/d，10d为1个疗程。对照组不用葛根素葡萄糖注射液，两组同时应用2O%甘露醇以降低颅内压，控制脑水肿，应用维生素以促进脑代谢，同时补充能量及支持治疗。合并感染者加用抗生素，有高血压者可同时合用降压药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：病残程度为O级，恢复正常工作)；显效：神经功能缺损评分减少8～20分；无效：神经功能别缺损评分减少不足8分或增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效比较：两组治疗后疗效评定结果见表1，治疗组总有效率为90．00％，对照组66．66％，两组疗效经Ridit分析差异有显著变化(P<0．01)。
实验室指标变化比较：两组治疗前后各项指标见表2，从表中可以看出，治疗后全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原均有显著下降(P<0．01)，而肌酐、尿素氮、AST及ALT酶无显著差异(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗期间2例用药开始时有暂时性腹胀，恶心等消化道反应，继续用药自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
