| 编号 | 2318 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男68例，女34例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 48～78岁 |
| 平均年龄 | 68±4岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液；低分子肝素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | 10ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河北神威药业 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40mg加入5%葡萄糖200ml静滴，qd；低分之肝素50001U皮下注射Bid。两组疗程均为10天。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 显效：痰为白色泡沫状，易咳出，两肺偶闻及罗音，肺部炎症大部分吸收：PaO2上升1．33Pa，PaCO2下降1．33kPa以上；心肺功能改善达Ⅱ级；神志清晰，生活自理；症状体征及实验室检查恢复到发病前的情况。好转：痰为黏液状，不易咳出，两肺闻及散在罗音，肺部炎症部分吸收；心肺功能改善达I级；神志清晰，能在床上活动；PaO2上升不足1．33Pa，PaCO2下降不足1．33Pa。无效：上述各项指标无改善或加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
