| 编号 | 0533 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男56例，女24例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：46～81岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左卡尼汀注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗的基础上，对照组用复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖液250ml，3h内滴入，每天1次，10天为一疗程；观察组用左旋卡尼汀2g，加入5%葡萄糖液250ml，3h内滴入，每天1次，10天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：心绞痛发作次数减少80%以上，硝酸甘油用量减少80%以上；(2)有效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～80%；(3)无效：心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少不到50%；(4)加重：心绞痛发作次数、程度、频率加重，硝酸甘油用量增加。ECG疗效判定标准，(1)显效：静息ECG恢复正常；(2)有效：ST段回升1．5mm以上，但未正常，主要导联倒置T波变浅，达50%以上或T波由平坦转为直立；(3)改善：静息ECG与治疗前基本相同；(4)加重：静息ECG的ST段较治疗前下降≥0．5mm，主要导联倒 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
