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调脂灵

编号 0099
总例数 440例
性别例数 男128例,女112例
治疗组例数 220例
对照组例数 220例
年龄区间 治疗组:38~68岁;对照组:39~66岁
平均年龄 治疗组:48.2±9.1岁;对照组:47.8±9.3岁
疾病 高脂血症
并发症 治疗组:并冠心病32例,高血压病35例;对照组:冠心病31例,高血压病36例。
药品通用名称 调脂灵
药品商品名称
药品英文名称
剂型 凝胶
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组:调脂灵每次40ml,每日2次,20天为1疗程。疗程间停药10天,共2个疗程;对照组应用氯贝丁酯0.5g,每日3次口服,连服2个月。
联合用药
疗效评价标准 参照中华人民共和国卫生部《新药临床研究指导原则》中降脂药物疗效判断标准:显效;治疗后与治疗前比较,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL上升≥0.25mmol/L;有效:TC下降10%~19%,TG下降达20%~39%,HDL上升达0.08~0.24mmol/L;未达到有效标准为无效。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 对照组出现头昏、头痛12例,1例用药后出现转氨酶上升。
其他报道不良反应
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