编号 | 976 |
总例数 | 102例 |
性别例数 | 男65例,女37例 |
治疗组例数 | 58例 |
对照组例数 | 44例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:10±2.21岁;对照组:11±2.08岁 |
疾病 | 婴幼儿喘憋性肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 新鱼腥草素钠注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium New-Houttuyfonate Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | 2ml |
批准文号 | 国药准字H44024357 |
生产厂家 | 广东永康药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均予常规输液、祛痰平喘、雾化吸入等对症处理。治疗组加用新鱼腥草素钠0.2ml/kg/天(广东永康药业公司生产,2ml/支),对照组加用利巴韦林lO~15mg/kg/天,均予静脉滴注;5~7天为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 观察指标及疗效标准:观察体温恢复正常的时间,咳喘和哮鸣音消失的时间。显效:体温正常,咳喘消失,肺部哮鸣音消失;有效:体温正常,咳喘减轻,肺部哮鸣音减少;无效:症状、体征无变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
新鱼腥草素钠注射液治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察
治疗组:显效48例(82.76%),有效8例(13.79%),无效2例(3.45%),总有效率96.55%;对照组显效24例(54.54%),有效l4例(31.82%),无效6例(13.64%),总有效率86.36%。
两组治疗结果见表2、表3。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |