| 编号 | 1195 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男70例，女18例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：63～86岁；对照组：64～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：74.5岁；对照组：73岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 替米沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Telmisartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 替米沙坦组治疗剂量80mg，1次/d；贝那普利组治疗剂量10mg，1次/d。两组疗程均为28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照《新药临床研究指导原则草案》中的高血压疗效判定。显效：收缩压下降10mmHg或以上，并已达到正常范围，舒张压虽未降至正常，但已下降20mmHg或以上；有效：收缩压下降不及lOmmHg但已达到正常范围，舒张压下降10～19mmHg(但未达到正常范围)或收缩压较治疗前下降30mmHg以上；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 替米沙坦组有1例出现头晕、心悸、乏力、低血压反应(1/44，2.3%)，贝那普利组有3例(3/44，6.8%)出现上述反应。贝那普利组在治疗中有8例出现刺激性干咳，其中有2例不能耐受，减量后咳嗽减轻。在贝那普利组，不良反应发生率为22.7% ，而替米沙坦组仅为11.4%，且与治疗相关的咳嗽发生率在贝那普利组为16%，而在替米沙坦组无。与治疗有关的眩晕在贝那普利组为6.8%，而在替米沙坦组仅为4.5%。两组共发生严重事件18次，其中有5次被研究者判定为与治疗有关：在替米沙坦组，各有1例患者发生青光眼和斜视；在贝那普利组，3例发生眩晕和胸痛，1例发生便秘，1例卒中，1例在治疗24天后发生血管神经性水肿而导致严重失能。 |
| 其他报道不良反应 |
