| 编号 | 1167 |
| 总例数 | 67例 |
| 性别例数 | 男34例，女33例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～75岁；对照组：6l～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.10±5.74岁；对照组：70.70±5.96岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 西酞普兰初始剂量10 mg/d，1周内增至20 mg/d，根据病情最大剂量60 mg/d。丁螺环酮5 mg/d，2周内加至l0～25 mg/d。研究组和对照组西酞普兰平均剂量分别为(30.00±12.47)mg/d和(28.00±14.76)mg/d，丁螺环酮平均剂量为(14.50±5.99)mg/d。2组设置相同的认知行为疗法进行心理治疗。 |
| 联合用药 | 丁螺环酮 |
| 疗效评价标准 | 采用HAMD-17、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-17)和不良反应量表(TESS)对2组患者分别在入组时及人组后第1、2、4、8、12周末各评定1次，采用临床疗效总评量表(CGI．GI)进行疗效总评，CGI-GI评分为1、2、3的患者为好转，好转率=好转患者例数/总患者数×100% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
