| 编号 | 1768 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男61例，女45例 |
| 治疗组例数 | 53例 |
| 对照组例数 | 53例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61岁～80岁；对照组：63岁～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.02±4.48岁；对照组：64.98±5.20岁 |
| 疾病 | 老年糖尿病并发脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病28例，失语10例，15例有不同程度肢体活动障碍。对照组：高血压病26例，失语8例，19例有不同程度肢体活动障碍。 |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予灯盏细辛注射液30mL加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，14d为1个疗程，间隔3d，开始第2个疗程；对照组予曲克芦丁氯化钠注射液250mL(含曲克芦丁0.48g，静脉输注，每日1次，14d为1个疗程，间隔3d，开始第2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第四届全国脑血管病学术会议通过的标准，评定临床神经功能缺损程度、病残程度和疗效，即基本治愈：功能缺失程度评分减少91%～100%；显著进步：功能缺失程度评分减少46%～90%；进步：功能缺失程度评分减少18%～45%；无变化：功能缺失程度评分减少或增加17%以内。恶化：评分增加18%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
