| 编号 | 0239 |
| 总例数 | 176例 |
| 性别例数 | 男93例，女83例 |
| 治疗组例数 | 88例 |
| 对照组例数 | 88例 |
| 年龄区间 | 治疗组：5O～79岁；对照组：47～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．2岁；对照组：64．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用脱水剂、血塞通、阿司匹林、尼莫地平、胞二磷胆碱、曲克芦丁等。治疗组加用低分子肝素钠5000U皮下注射，2次/d，连用10d，奥扎格雷钠80mg 生理盐水50Oml静脉滴注，2次/d，连用两周。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | 根据神经功能缺损(NDS)减少>90%为基本治愈，NDS减少46%～89%为显著进步，NDS减少18%～45%为进步，NDS减少<17%为无变化，NDS治疗后>治疗前为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较，观察组治疗前NDS为22.5±10.11分，治疗后为5.93±5.01分；对照组治疗前NDS为22.63±9.96分，治疗后为12.82±7.73分。两组治疗后均明显低于治疗前(P<0.01)，但治疗组较对照组降低更明显(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
