| 编号 | 0565 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男35例，女25例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～75岁；对照组：55～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组患者30例，尼莫地平40mg，3次/d，口服，茴拉西坦0.2g，3次/d，口服；对照组患音30例，茴拉西坦0.2g，3次/d，口服。两组均治疗6个月。 |
| 联合用药 | 茴拉西坦 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗6个月后，观察组患者智能状况有一定程度改变。观察组治疗前MMSE评分(13.0±5.3)分，治疗后(18.2±5.5)分，与治疗前比较差异有极显著性(P<0.01)。对照组治疗前MMSE评分(13.2±5.6)分，治疗后(16.6±6.5)分，与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗前比较，差异无显著性(P>0.05)，治疗后差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
