| 编号 | 0456 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男l8例，女l2例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～7O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52．3O岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组短时间内完成相关检查(出凝血时间、血小板计数、凝血酶时间)。第1d：尿激酶总量7O万u，具体如下：尿激酶3O万u 0.9%盐水lOOml静滴，30min内滴完。然后尿激酶2O万U 0.9%盐水lOOml静滴4～6h滴完。尔后低分子右旋糖酐50Oml静滴，以后尿激酶20万U 0.9%盐水100ml静滴6～8h滴完。其间给予20%甘露醇250ml脱水，1/Sh。并保持水电解质平衡，及对症治疗。第2d：尿激酶2o万U 0.9%盐水lOOml静滴6～8h滴完，1/12h，中间给低分子右旋糖酐500ml静滴， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少17%左右；(5)恶化：神经功能缺损评分减少不足17%或增加；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
