| 编号 | 1283 |
| 总例数 | 198例 |
| 性别例数 | 男136例，女62例 |
| 治疗组例数 | 102例 |
| 对照组例数 | 96例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～82岁；对照组：43～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．2岁；对照组：65．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏花素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Breviscapine |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：灯盏花素注射液50mg加入5%葡萄糖液或生理盐水250毫升中静滴，14天为一疗程，间隔3天后行第2个疗程。(2)对照组：复方丹参注射液(2mU支)5～8支加入5%葡萄糖液或生理盐水250毫升中静滴，14天为一疗程，间隔3天后行第2个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定。基本治愈：功能缺损评分减少9o%～100%；显著进步：功能缺损评分减少46%～89%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增多小于18%以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组102例中基本治愈为18例(17.65%)，显著进步47例(46.08%)，进步27例(26.47%)，元变化10例(9.80%)；而对照组96例中基本治愈9例(9.38%)，显著进步34例(35.42%)，进步25例(26.04%)，元变化28例(29.17%)，治疗组和对照组的显效率和总有效率，前者分别为63.73%与9o.20%，后者分别为44.79%与70.83%，两组比较：灯盏花素注射液对脑梗塞疗效高于复方丹参注射液(P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
