| 编号 | 1221 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 治疗组：31～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 溶栓组以生理盐水100ml 尿激酶针1.5～2万u/kg体重，静脉滴注，40～50 min滴完，之后给予20%甘露醇125 ml快速滴注，以后酌情应用；生理盐水250 ml 血栓通针10ml(350 mg)，生理盐水500 ml 门冬氨酸钾镁针40 ml，每天1次，连用15d，静脉滴注，溶栓24 h后低分子肝素钙2500U、皮下注射、每12小时1次，连用5d，肠溶阿司匹林0.3g/次，每天1次，7 d后改服0.1 g/d、每天1次。对照组除不用尿激酶外，余治疗同溶栓组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按本届会议“脑卒中临床疗效评定标准”评价疗效；基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%以下；恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡：全部病例于治疗第2、7天复查血小板计数、凝血功能，1d后复查脑CT。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 溶栓组3例于第2天复查CT发现出血性梗死，神经功能缺损症状无明显加重，3例发生再灌注损伤，表现为头痛、恶心、呕吐，神经功能缺损症状加重，1～3 h后症状消失，复查CT排除了出血，2例出现皮肤黏膜出血，无一例死亡。对照组2例发生出血性梗死，2例皮肤黏膜出血，1例死于肺部感染，两组出血发生率分别为10.6%、8.2%，差异无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
