| 编号 | 0515 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 55～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例均给予纤溶酶首剂100U加到5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml内，40～45滴/min，第二日200 U，每日1次，连续静脉滴注14天停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分为基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损减少17%；恶化：功能缺损程度加重：死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 60例病人中有基本痊愈32例；显著进步16例；进步10例；无变化0例；恶化2例；死亡0例。总有效58例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
