| 编号 | 30464 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 男85例，女73例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H11022110；国药准字H11022157 |
| 生产厂家 | 北京赛生药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等基础治疗，又用低分子肝素(速避林)0.4 ml，2次/d，皮下注射7天。阿司匹林0.3 g，1次/d，3天后改为0.1 g，1次/d，口服。观察组患者在此基础上加用纤溶酶100 U，溶入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，1次/d，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 观察组治疗后14天的血液黏稠度指标明显低于对照组(P<0．05)。TT、APTT明显延长，FIB明显降低(P<0．01)。总的心脏事件发生率两组无差异，但心绞痛日均发作次数，每次发作持续时间，ΣST及NST均较对照组有显著改善(P<0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 6例出现轻微头晕、头胀，2例面部灼热感，均未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
