| 编号 | 0549 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男36例，女32例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～75岁；对照组：42～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．8岁；对照组：64．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：纤溶酶加入生理盐水250ml静点。第1d100U，第2d开始200U，连续lOd一疗程，同时应用脑蛋白水解物静点21d。治疗中监测血浆纤维蛋白元(Fbg)，如Fbg≥1.0g/L，方可用药。对照组：应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml1次/13静点，同时应用脑蛋白水解物静点21d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床治愈ESS积分>96分，可参加正常工作；显效ESS积分>85分，生活可自理；有效ESS积分>50分，治疗后病情有进步；无效ESS积分<50分，治疗后病情无明显改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组：基本治愈14例(41.2%)，显著进步12例(35.3%)，进步8例(23.5%)，总显效(基本治愈 显著进步)26例(76.5%)。对照组：基本治愈6例(17.6%)，显著进步1O例(29.4%)，进步12例(35.5%)，无变化6例(17.6%)，总显效l6例(47.1%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
