| 编号 | 0153 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男48例，女36例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～70岁；对照组：33～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压病30例，伴糖尿病14例。对照组伴高血压病29例，伴糖尿病10例。 |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均常规给予阿司匹林片0.1g/d口服，尼莫地平40mg，每日3次口服，培他啶500ml 丹参针20ml静滴，每日1次。治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U每12h 1次脐周皮下注射，对照组在常规治疗基础上，加用普通肝素12 500U，每日1次，静脉滴注。应用时间为7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床症状改善情况判断标准，用药后TIA发作消失或基本消失为显效，TIA发作次数减少60%～80%为有效；TIA发作次数无明显减少为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗1周后，治疗组仅1例出现轻微皮肤黏膜下出血点。而对照组发生4例出血并发症，其中2例为鼻出血，1例为皮肤黏膜下出血，1例为上消化道出血。 |
| 其他报道不良反应 |
