编号 | 113 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男49例,女41例 |
治疗组例数 | 45例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 治疗组:39~71岁;对照组:38~70岁 |
平均年龄 | 治疗组:58岁;对照组:57岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
药品商品名称 | 速碧林 |
药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组在常规治疗基础上加用那屈肝素85IU/kg,2次/d,脐周皮下注射;对照组在常规治疗基础上加用普通肝素钠15000U,1次/d静脉滴注,两组肝素使用时间均为7d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 临床症状改善情况判断标准:用药后心绞痛消失或基本消失为显效;心绞痛发作次数减少50%~80%为有效;心绞痛发作次数无明显减少为无效;心绞痛发作次数增多为加重。心电图改善情况判断标准:治疗后静息心电图恢复正常为显效;治疗后ST段回升1.0mm以上但未恢复至正常,主要导联倒置T波变浅达50%以上或T波由平坦转为直立为改善;治疗前后无明显改善为无改善;治疗后ST段较治疗前下降超过0.5mm,主要导联T波倒置加深等于或超过50%或直立T波变为平坦、倒置为加重,总有效率为显效率和有效率之和。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组仅1例出现轻微皮肤粘膜下出血点;而对照组有8例发生出血并发症,其中4例为轻微皮肤粘膜下出血,1例出现颅内出血,3例出现黑便,经证实为胃出血,均已作处理。 |
其他报道不良反应 |