| 编号 | 0654 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男68例，女32例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～7l岁；对照组：48～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压43例，冠心病8例，糖尿病l2例，风湿性心脏病4例。对照组合并高血压36例，冠心病l4例，糖尿病l2例。 |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组常规给予血塞通注射液，每天用量400mg溶于5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，15d为一疗程，间隔7d后再行下一个疗程，患者均完成2个疗程治疗。治疗期间注意观察患者神志、语言和肌力恢复情况，观察生命体征变化，定期复查出凝血时间、血小板、凝血酶原时间、肝肾功能及纤维蛋白原。(2)对照组选用低分子右旋糖酐注射液500ml中加入曲克芦丁注射液300mg静脉滴注，每天1次，15d为一疗程，间隔7d后再行下一个疗程，全部患者均完成2个疗程治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：症状和体征消失，生活自理，病残程度0级，功能缺损评分减少90%～100%；显效：体征改变明显，瘫痪肢体肌力提高2级以上，生活部分自理，病残程度I～Ⅲ级，功能缺损评分减少45%～90%；有效：症状和体征有所改善，瘫痪肢体肌力提高1级以上，功能缺损评分减少l9%～46%；无效：症状和体征无明显好转，功能缺损评分减少17%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
