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巴曲酶

编号 0387
总例数 168例
性别例数 男98例,女70例
治疗组例数 86例
对照组例数 82例
年龄区间 治疗组:37~80岁;对照组:39~81岁
平均年龄 治疗组:62.5岁;对照组:61.8岁
疾病 脑出血
并发症
药品通用名称 巴曲酶
药品商品名称
药品英文名称 Batroxobin
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 日本东菱药品工业株式会杜
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有病例确诊后即应用东菱精纯克栓酶,首剂用lOBu加入生理盐水100~250m|中静脉点滴,静滴时间1小时以上,以后黼日用5Bu,连用2~3次,一疗程2O~25Bu,部分病例根据病情追加应用2~3支(1O~15Bu)或第二疗程,两疗程间隔时间3~7天。对照组用低分子右旋糖酐500ml静滴,一日一次,连用14天。
联合用药
疗效评价标准 标准按1986年全国第二次脑血管病会议通过的《对脑卒中临床研究工作的建议》附件4进行评定。基本痊愈;病残程度恢复到0级;显著进步;功能缺损评分减少21分以上,且病残程度在1级,任一肢体肌力提高2级;进步:功能缺损评分减少8~21分,任一肢体肌力提高1级;不变;功能缺损评分改变不足8分,肢体肌力无改变。加重:原症状体征加重。
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 治疗组在用药过程中曾有I例出现步量皮下出血点,但查出:凝血时间、血小板计数及凝血酶原时间均正常,在严密观察下继续用药至疗程结束,未觅皮下出血点明显增多及其它器官出血表现}两组病例均未见明显的肝肾功能损害及过敏反应。
其他报道不良反应
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