| 编号 | 0534 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男51例，女24例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～70岁；对照组：41～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55±15岁；对照组：51±18岁 |
| 疾病 | 脑缺血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 和特 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10983171 |
| 生产厂家 | 四环药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用降纤酶1OU加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次，连用3天，然后改为5U加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注，每日1次，连用4天。对照组用曲克芦丁0.6g加入右旋糖酐-20注射液500ml，静脉滴注，每日1次，并口服肠溶阿司匹林150mg，每日1次，两组疗程均为7天。 |
| 联合用药 | 尼莫地平 |
| 疗效评价标准 | (1)痊愈：用药后不再发作，完全恢复正常；(2)显效：偶有发作，能自行恢复；(3)有效：发作明显减少和时间缩短，未发生脑梗死等不良转归；(4)无效：仍不断频繁发作，频度无减少或较前增加，或发生脑梗死(头颅CF证实)等不良转归。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
