| 编号 | 0863 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男67例，女19例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 41例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～82岁；对照组：59～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66±4岁；对照组：66±5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | B组用低分子右旋糖酐500ml加丹参注射液20ml，静脉滴注，1天1次，三周为一疗程。A组在B组基础上加纳络酮2.0～4.0mg加入5%GS或NS 50Oml中静滴，1天1次，每次滴注时间＞8h，3周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：症状体征消失，能独立徒步行走、生活自理；(2)显效：肌力进步Ⅱ级以上，生活部分自理或能扶物行走；(3)好转：症状改善，肌力进步I级；(4)无效：症状体征无改善(包括自动出院、恶化等)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组中，出现恶心呕吐2例，血压增高4例，均在减慢纳络酮输入速度后减轻及消失，未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
