| 编号 | 1792 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～82岁；对照组：40～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．8岁；对照组：59.81岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用丹奥80mg加入0.9%氯化钠液250mL或5%葡萄糖液250ml静脉点滴，每日1次，14d为1个疗程。对照组予血塞通400mg加入0.9%氯化钠液或5%葡萄糖液250ml静点，每日1次，连用14d，2组病例除上述用药外，颅压高常规给予脱水剂、脑细胞代谢药物、血压较高给予降压药，基本相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管疾病学术会议通过的脑卒中患者年的临床神经功能缺损程度评分标准和临床疗效评定标准评定疗效。在治疗前和疗程结束后3d分别由同一位医生对每一位患者进行评分原则评价疗效。基本治愈：病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少21分以上，且病残程度在1～3级；进步：功能缺损评分减少8～20分；无变化：功能缺损评分增减不足8分；恶化：功能缺损评分增加9分及以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组和对照组的总显效率(基本治愈 显著进步)分别为68%和46%，总有效率(总显效 进步)分别为93%和80%。2组总显效率和总有效率比较均有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
